Ducray

La crème anti-imperfections KERACNYL PP+ aide à réduire les boutons enflammés. Son efficacité anti-imperfections est démontrée dès 7 jours**. Prescrite par des dermatologues, elle compense la sécheresse et la desquamation causées par les traitements médicaux*** et apaise immédiatement. Hydratation 24h*. Ce soin non gras et non collant, adapté aux adultes et adolescents dès 12 ans, limite également l'apparition des taches. Bénéfice Favorise la disparition des boutons dès 7 jours¹ et limite l'apparition des taches. Apaise dès la première application² • Agit sur les boutons rouges : l'extrait naturel de MYRTACINE® contribue à rééquilibrer la flore bactérienne, le CELASTROL® et la VITAMINE PP aident à atténuer les rougeurs. • Ce soin limite l'apparition des taches et apaise dès la première application. • Il aide à réduire les sensations d'inconfort liées aux médicaments anti-acné. *Cinétique IH, application unique sur 22 sujets **Étude clinique réalisée sur 40 sujets. Application biquotidienne pendant 8 semaines. ***Étude de tolérance en association avec des traitements topiques réalisée sur 39 sujets âgés de 12 à 40 ans. Période d'étude (J1-J29) : 2 applications par jour (matin et soir). Application 1 à 2 fois par jour 1 à 2 fois par jour après le nettoyage avec le Gel Moussant KERACNYL Peut être utilisé seul ou en association avec un traitement médicamenteux local. NON COMÉDOGÈNE Conçu pour minimiser le risque de réactions allergiques. Précaution d'emploi : Éviter le contact avec les yeux. Myrtacine® : Actif qui aide à lutter contre la bactérie C. acnes en limitant sa structure en biofilm. La myrtacine apaise et corrige les boutons. Celastrol : 1er actif innovant issu de la biotechnologie Pierre Fabre, le Celastrol est 100 % d'origine naturelle et issu de la culture de cellules végétales. Cet actif apaisant cible directement les kératinocytes pour réduire l'apparence des plaques et améliorer l'aspect de la peau. Résultats • Efficacité dès 7 jours¹ • Peau immédiatement apaisée² : 96 % • Action anti-taches¹ ¹Étude clinique réalisée sur 40 sujets. Application biquotidienne pendant 8 semaines. ²Étude de tolérance en association avec des traitements topiques réalisée sur 39 sujets âgés de 12 à 40 ans. Période d'étude (J1-J29) : 2 applications par jour (matin et soir).